Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo Intrauricular PEP20
10356020091
Registro cancelado em 08/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo Intrauricular PEP20
Número de registro
10356020091
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351080265201518
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
PEP 20
PEP 20 CIC
PEP 20 ITC
PEP ITCD
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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