APARELHO DE PRESSÃO DIGITAL AUTOMÁTICO DE BRAÇO G-TECH
Nome do produto
APARELHO DE PRESSÃO DIGITAL AUTOMÁTICO DE BRAÇO G-TECH
Número de registro
80275319017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351503650202196
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(1)
LA800
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39365422 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM_LA800_Rev04_070526.pdfabrir na ANVISA | 31/07/2026, 13:47 | 0769626262 |
| T23195452 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM LA800_Rev03_120423.pdf | 26/03/2024, 14:14 | 0375201246 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3449408211 | 09/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2066123211 | 07/06/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1948608211Primária | 27/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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