APARELHO DE PRESSÃO DIGITAL G-TECH
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
APARELHO DE PRESSÃO DIGITAL G-TECH
Número de registro
80275310049
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351058564201020
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(1)
LA250
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39366168 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM_LA250_Rev23_120423.pdfabrir na ANVISA | 31/07/2026, 14:03 | 0769711260 |
| T21051290 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM_LA250_Rev22_160922.pdf | 19/09/2023, 19:42 | 0996361235 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 078422102Primária | 28/11/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 3363517210 | 02/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2058821166 | 30/01/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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