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Dispositivos MédicosAtivo

Aparelho de Raios X RADspeed Pro

10369010073
Informações Gerais

Nome do produto

Aparelho de Raios X RADspeed Pro

Número de registro

10369010073

Classe de risco

III

Processo

25351152103201832

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/04/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • RADspeed Pro MC

  • RADspeed Pro MF

  • RADspeed Pro SR5

Instruções de Uso e Arquivos(2)

5.2 - M517P-V074B_Manual_Instrucoes_RADspeed-Pro_MF-MC-SR5.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3943039504/08/2026, 13:12Exp. 0780786262
5.2 - M517P-V074b_RADspeed Pro MF, MC, Automatic e SR5.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3423359925/11/2025, 16:52Exp. 1529868254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

472092322210/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

021479918816/04/2018

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
034809521008/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

481524222102/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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