APARELHO INTRACANAL DIGITAL BELTONE
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
APARELHO INTRACANAL DIGITAL BELTONE
Número de registro
81958839002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351049953202150
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(11)
AMZ17CIC-W-MP
AMZ17ITC-DW-MP
AMZ6CIC-W-MP
AMZ6ITC-DW-MP
AMZ9CIC-W-MP
AMZ9ITC-DW-MP
RLY2ITC-DW-MP
RLY3CIC-W-MP
RLY3ITC-DW-MP
RLY4CIC-W-MP
RLY4ITC-DW-MP
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15712094 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 401176010pt-20.01-rev.b-web.pdf | 17/12/2021, 17:15 | 7695542211 |
| T15712095 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 401383010pt-21.01-rev.a.pdf | 17/12/2021, 17:15 | 7695542211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3127863219Primária | 19/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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