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Dispositivos MédicosCancelado

APARELHO RETROAURICULAR DIGITAL BELTONE

81958839001

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO RETROAURICULAR DIGITAL BELTONE

Número de registro

81958839001

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351758868202186

Empresa Detentora

Fabricante

BELTONE A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 99 dias22/07/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(37)

  • AMZ1763-DRW

  • AMZ1766-DWT

  • AMZ1776-DWT

  • AMZ1786-DWT

  • AMZ663-DRW

  • AMZ666-DWT

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  • AMZ686-DWT

  • AMZ963-DRW

  • AMZ966-DWT

  • AMZ976-DWT

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  • BBU1795-DWT

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  • BBU995-DWT

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  • RLY276-DW

  • RLY286-DWH

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  • RLY363-DRW

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  • RLY463-DRW

  • RLY463-DRWC

  • RLY464-DRW

  • RLY466-DW

  • RLY476-DW

  • RLY486-DWH

  • RLY495-DW

Instruções de Uso e Arquivos(8)

400874010pt-20.01-rev.b-web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571259717/12/2021, 17:42Exp. 7704086219
401246010pt-20.01-rev.a-web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571259817/12/2021, 17:42Exp. 7704086219
401247010pt-20.01-rev.a-web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571259917/12/2021, 17:42Exp. 7704086219
401379010pt-21.01-rev.a.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571260117/12/2021, 17:42Exp. 7704086219
401380010pt-21.01-rev.a.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571260217/12/2021, 17:42Exp. 7704086219
401381010pt-21.01-rev.a.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571260317/12/2021, 17:42Exp. 7704086219
401382010pt-21.01-rev.a.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571260417/12/2021, 17:42Exp. 7704086219
401403010pt-20.12-rev.b-web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571260017/12/2021, 17:42Exp. 7704086219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

273723821322/07/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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