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Dispositivos MédicosAtivo

APARELHO OFTÁLMICO PARA DIAGNÓSTICO IOL MASTER 500

10332039071
Informações Gerais

Nome do produto

APARELHO OFTÁLMICO PARA DIAGNÓSTICO IOL MASTER 500

Número de registro

10332039071

Nome técnico

Equipamento para Avaliação Visual

Classe de risco

II

Processo

25351324396201093

Empresa Detentora

Razão social

CARL ZEISS DO BRASIL LTDA

CNPJ

33.131.079/0001-49

Fabricante

CARL ZEISS MEDITEC AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • IOLMaster 500

Instruções de Uso e Arquivos(2)

000000-1692-983-DokS-pt-BR-200722.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1970455708/05/2023, 13:30Exp. 0459454234
000000-1865-713-DokS-BR-210920.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1970456408/05/2023, 13:30Exp. 0459454234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

361869121116/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

42210110001/08/2011

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
036045123308/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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