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Dispositivos MédicosAtivo

ARTEVO 800

10332030118
Informações Gerais

Nome do produto

ARTEVO 800

Número de registro

10332030118

Classe de risco

I

Processo

25351237644202054

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • ARTEVO 800

Instruções de Uso e Arquivos(2)

G_30_2052_v2_1_pt-BR_ARTEVO_800_+_RESCAN_700 1-compactado.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2817713812/02/2025, 16:52Exp. 0199314250
G_30_2051_v2_1_pt-BR_ ARTEVO_800 1-compactado.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2817713712/02/2025, 16:52Exp. 0199314250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

487790322216/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

355068720322/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

242141421101/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

181379520418/06/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

035623023608/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

096548220802/04/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
015965423827/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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