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Dispositivos MédicosAtivo

ARCHITECT i Vancomycin Reagents

80146501684
Informações Gerais

Nome do produto

ARCHITECT i Vancomycin Reagents

Número de registro

80146501684

Nome técnico

VANCOMICINA

Classe de risco

III

Processo

25351317937201071

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/07/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Micropartículas – 1 frasco de 6,6 mL e Conjugado – 1 frasco de 5,9 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1.0_Instruções de Uso_1P30-29.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3549092602/02/2026, 10:28Exp. 0104277262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

094313418908/10/2018

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

056656812027/08/2012

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

056680112827/08/2012

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

026589415122/06/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

009752119420/05/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

104712314504/05/2015

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

499606522223/01/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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