Dispositivos MédicosAtivo
ARCHITECT PROGESTERONE CALIBRATORS
10055310997
Informações Gerais
Nome do produto
ARCHITECT PROGESTERONE CALIBRATORS
Número de registro
10055310997
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000322189968
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION · IRLANDA
- ABBOTT LABORATORIES · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2 frascos x 4 ml cada
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22827155 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02. 7K77-01_G61594R08_BR.pdf | 29/02/2024, 19:11 | 0248736248 |
02. 7K77-01_G61594R08_BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2282715529/02/2024, 19:11Exp. 0248736248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 149614100 | 19/07/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0304592157 | 06/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 139013059 | 04/07/2005 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 776045071 | 28/01/2008 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
14961410019/07/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
030459215706/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
13901305904/07/2005
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
77604507128/01/2008
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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