Dispositivos MédicosAtivo
ARCHITECT PROGESTERONE MANUAL DILUENT
80146501259
Informações Gerais
Nome do produto
ARCHITECT PROGESTERONE MANUAL DILUENT
Número de registro
80146501259
Classe de risco
I
Processo
25351128767200566
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ABBOTT LABORATORIES · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION · IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 5,0 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22827717 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7K77-50_G66121R08_BR.pdf | 29/02/2024, 19:24 | 0248827243 |
7K77-50_G66121R08_BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2282771729/02/2024, 19:24Exp. 0248827243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 776003075 | 21/05/2013 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Aditado ao processo |
| 771456074 | 06/02/2008 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
77600307521/05/2013
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Aditado ao processo
77145607406/02/2008
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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