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Dispositivos MédicosAtivo

ARCHITECT Sirolimus Reagent Kit

80146501532
Informações Gerais

Nome do produto

ARCHITECT Sirolimus Reagent Kit

Número de registro

80146501532

Nome técnico

SIROLIMUS

Classe de risco

III

Processo

25351279325200820

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/07/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 1 Frasco x 100 testes (Micropartículas 8,0 mL

  • Conjugado 8,0 mL

  • Diluente de Ensaio 10,0 mL)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1L76-25_G66126R11_USA.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336927908/04/2024, 14:33Exp. 0440308241
1L76-25_G66126R12_Ireland.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2336928008/04/2024, 14:33Exp. 0440308241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

501355622212/06/2023

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

32193610419/05/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

004756613122/04/2013

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

004757213622/04/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

010962313122/04/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

003436318324/01/2018

IVD - Revalidação de registro

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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