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Dispositivos MédicosAtivo

ARCHITECT STAT MYOGLOBIN REAGENT KIT - ARCHITECT MIOGLOBINA KIT REAGENTE

80146501291
Informações Gerais

Nome do produto

ARCHITECT STAT MYOGLOBIN REAGENT KIT - ARCHITECT MIOGLOBINA KIT REAGENTE

Número de registro

80146501291

Nome técnico

MIOGLOBINA

Classe de risco

III

Processo

25351197001200521

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/06/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 100 testes- Micro: 1x6,6mL, Conj: 1x5,9mL, Dil: 1x10,0mL.

  • 400 testes- Micro: 4x6,6mL, Conj: 4x5,9mL, Dil: 4x10,0mL.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ARCHITECT STAT Myoglobin Rgt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2825596717/02/2025, 20:29Exp. 0222031255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

023013615920/07/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

035078119508/07/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

15242609728/06/2010

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado indeferimento

17766310128/06/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

018359319911/04/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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