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Dispositivos MédicosCancelado

ARDIS

10355870096

Registro cancelado em 24/01/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ARDIS

Número de registro

10355870096

Classe de risco

III

Processo

25351318151200993

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 491 dias23/06/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(30)

  • 3201-080922 - 08 x 09 x 22 mm

  • 3201-080926 - 08 x 09 x 26 mm

  • 3201-080930 - 08 x 09 x 30 mm

  • 3201-081126 - 08 x 11 x 26 mm

  • 3201-081130 - 08 x 11 x 30 mm

  • 3201-081134 - 08 x 11 x 34 mm

  • 3201-100922 - 10 x 09 x 22 mm

  • 3201-100926 - 10 x 09 x 26 mm

  • 3201-100930 - 10 x 09 x 30 mm

  • 3201-101126 - 10 x 11 x 26 mm

  • 3201-101130 - 10 x 11 x 30 mm

  • 3201-101134 - 10 x 11 x 34 mm

  • 3201-120922 - 12 x 09 x 22 mm

  • 3201-120926 - 12 x 09 x 26 mm

  • 3201-120930 - 12 x 09 x 30 mm

  • 3201-121126 - 12 x 11 x 26 mm

  • 3201-121130 - 12 x 11 x 30 mm

  • 3201-121134 - 12 x 11 x 34 mm

  • 3201-140922 - 14 x 09 x 22 mm

  • 3201-140926 - 14 x 09 x 26 mm

  • 3201-140930 - 14 x 09 x 30 mm

  • 3201-141126 - 14 x 11 x 26 mm

  • 3201-141130 - 14 x 11 x 30 mm

  • 3201-141134 - 14 x 11 x 34 mm

  • 3201-160922 - 16 x 09 x 22 mm

  • 3201-160926 - 16 x 09 x 26 mm

  • 3201-160930 - 16 x 09 x 30 mm

  • 3201-161126 - 16 x 11 x 26 mm

  • 3201-161130 - 16 x 11 x 30 mm

  • 3201-161134 - 16 x 11 x 34 mm.

Documentos Técnicos(2)

69899810506/09/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

57265410930/07/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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