Dispositivos MédicosAtivo
ARES
10360310032
Informações Gerais
Nome do produto
ARES
Número de registro
10360310032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351750432200901
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ARES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33259507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ARES_pt_3ed_Rev05_AN.pdf | 07/10/2025, 14:15 | 1333564252 |
ARES_pt_3ed_Rev05_AN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3325950707/10/2025, 14:15Exp. 1333564252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0353751140 | 07/12/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0466102218 | 11/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
035375114007/12/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
046610221811/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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