Dispositivos MédicosAtivo
DERMOTONUS
10360319002
Informações Gerais
Nome do produto
DERMOTONUS
Número de registro
10360319002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351393710200536
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Dermotonus Slim
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34195541 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL_DERMOTONUS_SLIM_08_REV_02_AN.pdf | 24/11/2025, 13:03 | 1523520256 |
MANUAL_DERMOTONUS_SLIM_08_REV_02_AN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3419554124/11/2025, 13:03Exp. 1523520256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 246726067 | 07/08/2006 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0758461210 | 18/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
24672606707/08/2006
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
075846121018/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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