Dispositivos MédicosCancelado
ASP™
80558320015
Registro cancelado em 14/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ASP™
Número de registro
80558320015
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351430004201310
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13162636 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo.pdf | 04/11/2020, 14:49 | 3864069203 |
| T13162635 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Product insert_ASP.pdf | 04/11/2020, 14:49 | 3864069203 |
| T13162637 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Imagem frasco.pdf | 04/11/2020, 14:49 | 3864069203 |
Product insert_ASP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1316263504/11/2020, 14:49Exp. 3864069203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0779101141 | 02/02/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
077910114102/02/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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