elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

EMBRYOGLUE

80558320009

Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EMBRYOGLUE

Número de registro

80558320009

Nome técnico

Meio de Cultura Para Fertilizacao In Vitro

Classe de risco

IV

Processo

25351137585201098

Empresa Detentora

Razão social

INTERMARINER COMÉRCIO,IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA-EPP

CNPJ

64.177.934/0001-86

Fabricante

VITROLIFE SWEDEN AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 240 dias25/06/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • REF 10085 - EmbryoGlue® 10mL

  • REF 10168 - EmbryoGlue® 5x1,5mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Rotulo.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1316441004/11/2020, 17:44Exp. 3866186207
Instruções de Uso - EmbryoGlue.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1316440904/11/2020, 17:44Exp. 3866186207
Imagem frasco.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1316441104/11/2020, 17:44Exp. 3866186207

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

092828817204/09/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

008587117410/07/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

054221323103/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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