Dispositivos MédicosAtivo
ATP PADRAO
10355870017
Informações Gerais
Nome do produto
ATP PADRAO
Número de registro
10355870017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351029967200456
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 X 5mL (após resconstituído)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40329622 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Reagent Insert Jan 2024_por_BR.pdfabrir na ANVISA | 09/09/2026, 18:28 | 0934857261 |
| T15017106 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU ATP Padrão.pdf | 08/09/2021, 18:34 | 3543788213 |
IFU - Reagent Insert Jan 2024_por_BR.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4032962209/09/2026, 18:28Exp. 0934857261
IU ATP Padrão.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501710608/09/2021, 18:34Exp. 3543788213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 432790100 | 20/12/2010 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
43279010020/12/2010
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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