Dispositivos MédicosCancelado
AUTO REFRACTOR/KERATOMETER
80548410001
Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTO REFRACTOR/KERATOMETER
Número de registro
80548410001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351637746201072
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
RK 600
RK 700.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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