Dispositivos MédicosCancelado
AUTO REFRATOR - SPEEDY
80039200015
Registro cancelado em 18/03/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTO REFRATOR - SPEEDY
Número de registro
80039200015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351007253201519
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(4)
SPEEDY -K
SPEEDY- i
SPEEDY- iK
SPPEDY- K2
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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