Dispositivos MédicosCancelado

KERATOGRAPH

80039200016

Registro cancelado em 18/03/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KERATOGRAPH

Número de registro

80039200016

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351229266201568

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2346 dias25/05/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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