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Dispositivos MédicosCancelado

AUTOBLOT 3000

80020690165

Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AUTOBLOT 3000

Número de registro

80020690165

Classe de risco

II

Processo

25351486862200662

Empresa Detentora

Fabricante

MedTec

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3481 dias16/04/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • AUTOBLOT 3000

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Autoblot 3000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1432479725/05/2021, 15:55Exp. 2017094218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

71823911226/09/2011

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

098714914717/08/2015

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

35594511911/07/2011

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

65243706116/04/2007

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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