AUTOCHECK 5+ LEVEL 4 S7765
Nome do produto
AUTOCHECK 5+ LEVEL 4 S7765
Número de registro
10301160116
Classe de risco
III
Processo
25351190810200260
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
REF: 944-077 30 ampolas x 0.7 ml
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38949286 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Operador do ABL800 FLEX, SW 6.21, Ed. 202510U (11).pdfabrir na ANVISA | 15/07/2026, 19:12 | 0699899265 |
| T38949284 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de uso 989825_201709J + Control ranges.pdfabrir na ANVISA | 15/07/2026, 19:12 | 0699899265 |
| T38949285 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Operador do ABL800 BASIC, SW 6.21, Ed. 202510Z.pdfabrir na ANVISA | 15/07/2026, 19:12 | 0699899265 |
| T15197826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso_ 989-825.2017J.+Intervalos de Controle (Nivel 4).pdf | 05/10/2021, 16:46 | 3930642212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3780855219 | 30/09/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 582098057 | 06/02/2006 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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