Dispositivos MédicosCancelado

AUTOCLAVE

80526370002

Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351019384202118).

Informações Gerais

Nome do produto

AUTOCLAVE

Número de registro

80526370002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351004341201031

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2214 dias04/10/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1116712142	29/06/2015	EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte	Publicado deferimento

111671214229/06/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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