AUTOCLAVE
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351019384202118).
Nome do produto
AUTOCLAVE
Número de registro
80526370003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351004343201099
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AUTOCLAVE BIOEX 5L/ AUTOCLAVE BIOEX 5LD/ AUTOCLAVE BIOEX 5LDP/ AUTOCLAVE BIOEX 12L/ AUTOCLAVE BIOEX 12LD/ AUTOCLAVE BIOEX 12LDP/ AUTOCLAVE BIOEX 19L/ AUTOCLAVE BIOEX 19LD/ AUTOCLAVE BIOEX 19LDP/ AUTOCLAVE BIOEX 21L/ AUTOCLAVE BIOEX 21LD/ AUTOCLAVE BIOEX 21LDP/ AUTOCLAVE BIOEX 42L/ AUTOCLAVE BIOEX 42LD/ AUTOCLAVE BIOEX 42LDP/ AUTOCLAVE BIOEX 65L/ AUTOCLAVE BIOEX 65LD/ AUTOCLAVE BIOEX 65LDP
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1111171142 | 04/05/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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