Dispositivos MédicosCancelado
autoclave
81793019001
Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
autoclave
Número de registro
81793019001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351149849202245
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
md80012l
md80021l
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36335669 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Operador Autoclave MD800 Rev 03.pdf | 16/03/2026, 19:46 | 0256898260 |
Manual do Operador Autoclave MD800 Rev 03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3633566916/03/2026, 19:46Exp. 0256898260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4358612221Primária | 28/07/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
435861222128/07/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de GG INDUSTRIA DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite