Dispositivos MédicosAtivo
Foco Clinico
81793010002
Informações Gerais
Nome do produto
Foco Clinico
Número de registro
81793010002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351643945202013
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MD 100 CLÍNICO
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14606345 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REG - 5.2 100 - Manual do Operador Rev 09.pdf | 06/07/2021, 20:34 | 2626408212 |
| T38225466 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Operador MD100 Rev 10.pdf | 12/06/2026, 10:35 | 0577456261 |
REG - 5.2 100 - Manual do Operador Rev 09.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1460634506/07/2021, 20:34Exp. 2626408212
Manual do Operador MD100 Rev 10.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3822546612/06/2026, 10:35Exp. 0577456261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4386769203Primária | 17/12/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
438676920317/12/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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