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Dispositivos MédicosCancelado

AutoRefrator/Ceratômetro Computadorizado

10354340114

Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AutoRefrator/Ceratômetro Computadorizado

Número de registro

10354340114

Classe de risco

II

Processo

25351933090202010

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 402 dias21/09/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • KR-1

  • KR-1W

  • KR-800

  • KR-800PA

  • KR-800S

  • RM-800

  • TRK-2P

Instruções de Uso e Arquivos(6)

TRK-2P User Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463365012/07/2021, 15:36Exp. 2705762213
KR-800PA_um_e (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463364812/07/2021, 15:36Exp. 2705762213
KR-800S.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463364912/07/2021, 15:36Exp. 2705762213
KR-1W ver. 2_PT (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463364612/07/2021, 15:36Exp. 2705762213
KR800 - RM-800 user manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463364712/07/2021, 15:36Exp. 2705762213
KR-1_um_POR_f.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463364512/07/2021, 15:36Exp. 2705762213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

306840020521/09/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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