Dispositivos MédicosAtivo
Autosaf Blood Control
81325999002
Informações Gerais
Nome do produto
Autosaf Blood Control
Número de registro
81325999002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351511310202210
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(7)
64189030MR
64208230MR
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64225930MR
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64245930MR
64245930MR 64189030MR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16598485 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Autosaf_Blood Control_POR._.pdf | 10/05/2022, 13:08 | 2700531221 |
IFU_Autosaf_Blood Control_POR._.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1659848510/05/2022, 13:08Exp. 2700531221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2537766223Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
253776622305/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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