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Dispositivos MédicosAtivo

AZURION

10216710345
Informações Gerais

Nome do produto

AZURION

Número de registro

10216710345

Classe de risco

III

Processo

25351042457201705

Empresa Detentora

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/04/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • AZURION 3.

  • Azurion 5

  • AZURION 7

Instruções de Uso e Arquivos(4)

4523 001 25963 Azurion Adendo Pedal [PT BR].pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3564148109/02/2026, 17:58Exp. 0131916262
4523 001 30702 Adendo [Mesa do Paciente].pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3564148209/02/2026, 17:58Exp. 0131916262
4522 204 14711 Cartão de Referência Rápida [Mesa do Paciente].pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3564147909/02/2026, 17:58Exp. 0131916262
4523 001 03752_Azurion_pt-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3564148009/02/2026, 17:58Exp. 0131916262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

315295720705/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de grande porte

Publicado deferimento

265352620217/08/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

012613117703/04/2017

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Grande Porte

Publicado deferimento

Petição primária
456825820511/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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