Dispositivos MédicosCancelado
BAINHA DIRECIONÁVEL ADNOVO MÁX 2.0
80224390306
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BAINHA DIRECIONÁVEL ADNOVO MÁX 2.0
Número de registro
80224390306
Classe de risco
IV
Processo
25351038841202254
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- ACUTUS MEDICAL, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- ACUTUS MEDICAL, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- ACUTUS MEDICAL, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Bainha Direcionável AdNovo Máx 2.0 (461998)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21808646 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf | 05/12/2023, 18:39 | 1380791235 |
| T21808645 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instrucao_de_Uso_Rev.A.pdf | 05/12/2023, 18:39 | 1380791235 |
2.Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2180864605/12/2023, 18:39Exp. 1380791235
1. Instrucao_de_Uso_Rev.A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2180864505/12/2023, 18:39Exp. 1380791235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0308834221Primária | 12/09/2022 | MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
030883422112/09/2022
MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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