Dispositivos MédicosAtivo
BASIS HI PÓ
10320749012
Informações Gerais
Nome do produto
BASIS HI PÓ
Número de registro
10320749012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351121781202311
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(5)
BASIS HI PÓ 10 kg
BASIS HI PÓ 1kg
BASIS HI PÓ 250 g
BASIS HI PÓ 500 g
Cores: O-Pink, V-Pink, LFPINK, LFa
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28433811 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO I produto - BASIS HI PÓ_Rev01.pdf | 27/02/2025, 14:33 | 0279669259 |
INSTRUÇÃO DE USO I produto - BASIS HI PÓ_Rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2843381127/02/2025, 14:33Exp. 0279669259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0748759239 | 28/08/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0198172231Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
074875923928/08/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
019817223113/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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