Dispositivos MédicosAtivo
BASIS LÍQUIDO
10320749013
Informações Gerais
Nome do produto
BASIS LÍQUIDO
Número de registro
10320749013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351121795202334
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(5)
BASIS LÍQUIDO 1 L
BASIS LÍQUIDO 150 ml
BASIS LÍQUIDO 17 L
BASIS LÍQUIDO 250 ml
BASIS LÍQUIDO 500 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28433918 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO I produto - BASIS HI LIQ_Rev01.pdf | 27/02/2025, 14:36 | 0279729251 |
INSTRUÇÃO DE USO I produto - BASIS HI LIQ_Rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2843391827/02/2025, 14:36Exp. 0279729251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0748628231 | 28/08/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0198186231Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
074862823128/08/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
019818623113/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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