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Dispositivos MédicosAtivo

BD AGULHA TECNICA DESCARTAVEL PARA ANESTESIA REGIONAL

10033430353
Informações Gerais

Nome do produto

BD AGULHA TECNICA DESCARTAVEL PARA ANESTESIA REGIONAL

Número de registro

10033430353

Classe de risco

III

Processo

25351009540200351

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • BD Spinal 20G x 6”

  • BD Spinal 22G x 7”

  • BD Spinal 25G x 2”.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - BD Ag Anestesia_353_Abr21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1458349702/07/2021, 12:38Exp. 2566623210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(14)

74445608708/12/2008

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

74447508308/12/2008

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

74543708608/12/2008

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

211338517906/11/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

45516906925/09/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

45493506020/09/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Aditado ao processo

05884408018/08/2008

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

13382006008/08/2006

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

213254921917/06/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

88325910518/04/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

052368418307/01/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

103348218307/01/2019

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

101262618107/01/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

089837218107/01/2019

MATERIAL – Exclusão de modelos em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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