Dispositivos MédicosCancelado
BD Alaris GP Equipos de Infusão com Bureta para Uso com Bomba de Infusão
10033439099
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD Alaris GP Equipos de Infusão com Bureta para Uso com Bomba de Infusão
Número de registro
10033439099
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035759202197
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
60103E – BD Alaris GP Equipo de Infusão com Bureta
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15918486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.0_60103E_IFU_10033439099.pdf | 25/01/2022, 19:16 | 0324138229 |
V2.0_60103E_IFU_10033439099.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1591848625/01/2022, 19:16Exp. 0324138229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8471604215Primária | 30/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
847160421530/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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