Dispositivos MédicosCancelado
BD Alaris GP Equipos Padrão de Infusão com BD SmartSite para Uso com Bomba de Infusão
10033439096
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD Alaris GP Equipos Padrão de Infusão com BD SmartSite para Uso com Bomba de Infusão
Número de registro
10033439096
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035749202151
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
60693E – BD Alaris GP Equipo Padrão de Infusão com BD SmartSite com filtro de 15 micrômetros
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15918741 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.0_60693E_IFU_10033439096.pdf | 25/01/2022, 19:36 | 0324300221 |
V2.0_60693E_IFU_10033439096.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1591874125/01/2022, 19:36Exp. 0324300221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8471579211Primária | 30/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
847157921130/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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