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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos30/07/2026

Interdição cautelar:

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

BD ANGIOCATH

10033430148
Informações Gerais

Nome do produto

BD ANGIOCATH

Número de registro

10033430148

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

250000225909731

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 14GA x 1.88” (2.1 x 48mm)

  • 16GA x 1.88” (1.7 x 48mm)

  • 18GA x 1.88” (1.3 x 48mm)

  • 20GA x 1.16” (1.1 x 30mm)

  • 22GA x 1.00” (0.8 x 25mm)

  • 24GA x 0.75” (0.7 x 19mm)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V15_IFU_BD Angiocath_10033430148.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1620540814/03/2022, 15:12Exp. 1085092224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

071252315214/12/2015

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

235891216419/10/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

44702007608/10/2007

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

55215605420/06/2006

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

55050105120/06/2006

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

159327521302/06/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

78003707125/02/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

56012610613/02/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

522048721120/01/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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