Dispositivos MédicosCancelado
BD BACTEC™ Aerobic/F Plus Culture Vials
10033430865
Registro cancelado em 11/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD BACTEC™ Aerobic/F Plus Culture Vials
Número de registro
10033430865
Classe de risco
I
Processo
25351155143202301
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa de papelão contendo 50 frascos de plástico de 30 mL cada.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19436683 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.0_1.0_IFU_L013043(01)_2022-12.pdf | 10/04/2023, 13:40 | 0355041235 |
V2.0_1.0_IFU_L013043(01)_2022-12.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1943668310/04/2023, 13:40Exp. 0355041235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0252957237Primária | 10/04/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
025295723710/04/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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