Dispositivos MédicosCancelado
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha e fotoproteção
10033439082
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha e fotoproteção
Número de registro
10033439082
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351963704202098
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
GEN00004BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha e fotoproteção
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14555824 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.1_IFU_BD BodyGuard Equipos Microset -GEN00004_10033439082.pdf | 29/06/2021, 13:55 | 2518996214 |
V2.1_IFU_BD BodyGuard Equipos Microset -GEN00004_10033439082.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455582429/06/2021, 13:55Exp. 2518996214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3152913205Primária | 01/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
315291320501/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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