Dispositivos MédicosCancelado
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha
10033439084
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha
Número de registro
10033439084
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351963707202021
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
GEN00002BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14555802 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.1_IFU_BD BodyGuard MicroSet-GEN00002.pdf | 29/06/2021, 13:54 | 2518990216 |
V2.1_IFU_BD BodyGuard MicroSet-GEN00002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455580229/06/2021, 13:54Exp. 2518990216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3152919204Primária | 01/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
315291920401/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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