Dispositivos MédicosCancelado
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha
10033439092
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha
Número de registro
10033439092
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035704202187
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
GEN00002BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15918837 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.0_GEN00002_IFU_10033439092.pdf | 25/01/2022, 19:46 | 0324399227 |
V2.0_GEN00002_IFU_10033439092.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1591883725/01/2022, 19:46Exp. 0324399227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8471546214Primária | 30/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
847154621430/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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