Dispositivos MédicosCancelado
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha e fotoproteção
10033439093
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha e fotoproteção
Número de registro
10033439093
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035706202176
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
GEN00004BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão com injetor lateral sem agulha e fotoproteção
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15918825 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.0_GEN00004_IFU_10033439093.pdf | 25/01/2022, 19:44 | 0324395221 |
V2.0_GEN00004_IFU_10033439093.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1591882525/01/2022, 19:44Exp. 0324395221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8471549219Primária | 30/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
847154921930/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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