Dispositivos MédicosCancelado
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão de baixa absorção
10033439085
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão de baixa absorção
Número de registro
10033439085
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351963708202076
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
ONC00005BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão de baixa absorção
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14555883 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.1_IFU_BD BodyGuard MicroSet-ONC00005.pdf | 29/06/2021, 13:57 | 2519024216 |
V2.1_IFU_BD BodyGuard MicroSet-ONC00005.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455588329/06/2021, 13:57Exp. 2519024216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3152921206Primária | 01/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
315292120601/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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