Dispositivos MédicosCancelado
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão de baixa absorção com filtro em linha
10033439095
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão de baixa absorção com filtro em linha
Número de registro
10033439095
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035748202115
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
ONC00006BD BodyGuard MicroSet - Equipo de Infusão de baixa absorção com filtro em linha de 0,2 micrômetro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15918880 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V2.0_ONC00006_IFU_10033439095.pdf | 25/01/2022, 19:48 | 0324430221 |
V2.0_ONC00006_IFU_10033439095.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1591888025/01/2022, 19:48Exp. 0324430221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8471576216Primária | 30/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
847157621630/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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