BD DIRECTIGEN MENINGITIS COMBO TEST
Registro cancelado em 28/12/2020 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BD DIRECTIGEN MENINGITIS COMBO TEST
Número de registro
10033430315
Classe de risco
III
Processo
253510018940250
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 90 Testes. Conteúdo: Reagente 1: 1 x 1,0 mL / Reagente 2: 1 x 1,0 mL / Reagente 3: 1 x 1,0 mL / Reagente 4: 1 x 1,0 mL / Reagente 5: 1 x 1,0 mL / Reagente 6: 1 x 1,0 mL / Reagente A: 1 x 0,5 mL / Reagente B: 1 x 0,5 mL / Controle +: 1 x 9,0 mL / Controle - : 1 x 9,0 mL / Solução Tamponada de Amostra: 1 x 8 mL
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 920598115 | 26/12/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 549123061 | 03/04/2007 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 2367093163 | 20/02/2017 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 2367105160 | 20/02/2017 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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