BD ECLIPSE - AGULHA DE SEGURANÇA
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BD ECLIPSE - AGULHA DE SEGURANÇA
Número de registro
10033430591
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351613128201051
Razão social
Fabricantes (4)
- BECTON DICKINSON AND COMPANY · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BD Medical Surgical · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BECTON DICKINSON, S.A · ESPANHA
- Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd · SINGAPURA, REPÚBLICA DA
Apresentações / Modelos(16)
18G X 1 1/2 (1.2 mm X 40 mm)
21G X 1 1/2 TW (0.8 mm X 40 mm)
21G X 1 TW (0.8 mm X 25 mm)
22G X 1 (0.7 mm X 25 mm)
22G X 1 1/2 (0.7 mm X 40 mm)
22G X 1 1/4 TW (0.7 mm X 30 mm) com SmartSlip
23G X 1 (0.6 mm X 25 mm)
23G X 1 1/4 (0.6 mm X 30 mm)
25G X 1 (0.5 mm X 25 mm)
25G X 1 1/2 (0.5 mm X 40 mm)
25G X 5/8 (0.5 mm X 16 mm)
25G X 5/8 (0.5 mm X 16 mm) com SmartSlip
27G X 1/2 (0.4 mm X 13 mm)
27G X 1/2 (0.4 mm X 13 mm) com SmartSlip
30G X 1/2 (0.3 mm X 13 mm)
30G X 1/2 (0.3 mm X 13 mm) com SmartSlip
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13781539 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_BD Eclipse - Agulha de Segurança_com SmartSlip_10033430591.pdf | 01/03/2021, 20:19 | 0809596211 |
| T13781540 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_BD Eclipse - Agulha de Segurança_10033430591.pdf | 01/03/2021, 20:19 | 0809596211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0101055127 | 28/05/2012 | MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro | Publicado deferimento |
| 0101070121 | 28/05/2012 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 0101100126 | 28/05/2012 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 1228060167 | 14/03/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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