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Dispositivos MédicosAtivo

BD FACSDuet Sample Preparation System

10033430778
Informações Gerais

Nome do produto

BD FACSDuet Sample Preparation System

Número de registro

10033430778

Processo

25351420064201992

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • BD FACSDuet Sample Preparation System

Instruções de Uso e Arquivos(3)

5.b-1_Manual do Usuário_23-20486(07).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2610701803/10/2024, 20:22Exp. 1362897248
5.b-2_Guia de Preparo Local_23-19777(03).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2610701603/10/2024, 20:22Exp. 1362897248
5.b-3_Segurança e Limitações_23-20484(03).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2610701703/10/2024, 20:22Exp. 1362897248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

455529421123/11/2021

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Não anuído

377709721730/09/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

064285219525/07/2019

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
198401920525/06/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

265927122126/05/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

087578320626/03/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

845886021820/01/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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