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Dispositivos MédicosCancelado

BD FACSRinse

10033430582

Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BD FACSRinse

Número de registro

10033430582

Classe de risco

I

Processo

25351441188201071

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2227 dias21/09/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 5L (cubitainer)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V7.0_1._BD FACSRinse_Etiqueta de Adequação.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1460903807/07/2021, 13:37Exp. 2637741210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

015625015924/08/2015

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

049120018420/08/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

242077821101/07/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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