BD HYPAK COM AGULHA
Registro cancelado em 25/03/2019 segundo a ANVISA.
Nome do produto
BD HYPAK COM AGULHA
Número de registro
10033430639
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351542292201181
Razão social
Fabricantes (8)
- BECTON DICKINSON MEDICAL PTE LTD · SINGAPURA, REPÚBLICA DA
- NIPPON BECTON DICKINSON CO. LT · JAPÃO
- BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. · BRASIL
- BECTON DICKINSON FRANCE S.A.S · FRANÇA
- BECTON DICKINSON · REINO UNIDO
- BD MEDICAL - PHARMACEUTICAL SYSTEMS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BECTON DICKINSON DE MEXICO S A DE CV · MÉXICO
- BECTON DICKINSON HUNGARY KFT · HUNGRIA
Apresentações / Modelos(11)
1,5ml
10ml e 20ml
1ml
1ml longa
2,25ml
3ml
5ml
Acessorio: Dispositivo de segurança - Preventis
Agulha nos tamanhos: 20G 1/2'''', 20G 5/8'''', 20G 1'''', 20 G 1 1/4'''', 20G 1 1/2'''', 22G 1/2'''', 22G 5/8'''', 22G 1'''', 22G 1 1/4'''', 22G 1 1/2'''', 25G 1/2'''', 25G 5/8'''', 25G 1'''', 25G 1 1/4'''', 25G 1 1/2'''', 27G 1/2'''', 27G 5/8'''', 27G 1'''', 27G 1 1/4'''', 27G 1 1/2'''', 29G 1/2'''', 29G 5/8'''', 29G 1'''', 29G 1 1/4'''', 29G 1 1/2''''
Extensor de flange.
Seringa com agulha nos volumes: 0,5ml
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0656364133 | 07/10/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0825852120 | 28/01/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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